Circular 044 de 2025: Actualización en la dispensación de medicamentos a través de MIPRES

El Ministerio de Salud y Protección Social expidió la Circular 044 de 2025, mediante la cual se establecen lineamientos para la prescripción, dispensación y reporte de medicamentos financiados con la Unidad de Pago por Capitación (UPC) en el ámbito ambulatorio, a través de la plataforma MIPRES.

Esta disposición representa un ajuste relevante en la gestión del ciclo del medicamento, al fortalecer los mecanismos de control, seguimiento y trazabilidad dentro del sistema de salud.

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Daniel Taborda

Mayo 26 de 2026

Alcance de la Circular 044

La circular establece que el proceso completo del medicamento ambulatorio debe gestionarse dentro de MIPRES, incluyendo: 

    • Prescripción por parte del profesional de salud 
    • Direccionamiento del prestador o gestor farmacéutico 
    • Programación de la entrega 
    • Dispensación al usuario 
    • Reporte del suministro 

Su objetivo es garantizar una trazabilidad integral desde la formulación hasta la entrega efectiva, permitiendo seguimiento oportuno y control de la información en salud  

Principales lineamientos operativos

🔹 MIPRES como plataforma central

La prescripción de medicamentos financiados con UPC en ámbito ambulatorio debe realizarse exclusivamente en MIPRES, siendo equivalente a la orden médica. 

Esto elimina la necesidad de: 

  • Formatos paralelos 
  • Autorizaciones adicionales 
  • Procesos administrativos duplicados 

🔹 Trazabilidad del ciclo del medicamento

El modelo permite consolidar información de todo el proceso:

  • Prescripción 
  • Gestión por EPS 
  • Dispensación 
  • Reporte final 

Esto facilita identificar: 

  • Retrasos en entrega 
  • No dispensaciones 
  • Riesgos de desabastecimiento 

🔹 Responsabilidades de los actores

La circular involucra a todo el ecosistema: 

  • EPS: deben direccionar y programar la entrega de manera oportuna 
  • IPS y profesionales: deben prescribir directamente en MIPRES 
  • Gestores farmacéuticos: deben registrar la entrega o no entrega y sus causales 

Este esquema permite un control más preciso del acceso efectivo a medicamentos. 

🔹 Plazos de implementación

El Ministerio definió un esquema progresivo: 

  • Fase de transición: hasta febrero de 2026 
  • Implementación progresiva: marzo a mayo de 2026 
  • Obligatoriedad total: desde el 1 de junio de 2026  

Impacto para las organizaciones de salud

La Circular 044 implica un ajuste en procesos clave: 

  • Estandarización de la prescripción en plataformas oficiales 
  • Eliminación de reprocesos administrativos 
  • Mayor exigencia en la oportunidad de entrega 
  • Necesidad de contar con sistemas alineados o integrados 

En este contexto, las instituciones deben revisar su modelo operativo en: 

  • Procesos clínicos 
  • Flujos administrativos 
  • Integración tecnológica 
  • Seguimiento a la dispensación 

Proyectos regulatorios en seguimiento

Actualmente, el Ministerio de Salud avanza en propuestas que podrían modificar el modelo definido en la Circular 044, particularmente en el contexto de interoperabilidad. 

Entre ellos se destacan: 

🔹 Proyecto de resolución – RDA de dispensación de medicamentos

Busca integrar el proceso de prescripción, dispensación y entrega dentro del Resumen Digital de Atención (RDA), ampliando el alcance hacia un modelo interoperable a nivel nacional

Seguimiento desde Yéminus

Actualmente, Yéminus cuenta con el módulo de MIPRES integrado en su plataforma, permitiendo gestionar de manera adecuada los procesos asociados a la prescripción y seguimiento de tecnologías en salud. 

Invitamos a las instituciones que aún no cuenten con esta funcionalidad, o desarrollen procesos de dispensación fuera del sistema a contactar a nuestro equipo, con el fin de Adicionar el módulo MIPRES, o Migrar su proceso de dispensación hacia una operación alineada con la normativa vigente 

Desde Yéminus estaremos atentos a las disposiciones que emita el Ministerio de Salud, así como a los cambios relacionados con interoperabilidad y evolución de MIPRES hacia modelos basados en la Historia Clínica Electrónica Interoperable (IHCE). 

Nuestro enfoque continuará orientado a garantizar que nuestros clientes cuenten con las herramientas necesarias para el cumplimiento normativo y la continuidad operativa.